Der Vorschlag zur Genehmigung von REVLIMID(R) könnte sich laut der International
Myeloma Foundation zum Patientenwohl in ganz Europa auswirken
NORTH HOLLYWOOD, Kalifornien, und BRÜSSEL, Belgien, 23. März/PRNewswire/ --
- Patienten, Befürworter und Experten begrüßen positiven Einstufung seitens
des EU Beratergremiums ---
Die International Myeloma Foundation (IMF), die Forschung unterstützt sowie
Aufklärung, Interessenswahrnehmung und Unterstützung für Myelom Patienten,
Familien, Forscher und Ärzte bietet, hat heute der positiven Sicht des Committee
for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Union Beifall
gespendet, welches die Zulassung von REVLIMID(R) (Lenalidomide) für von Myelom
betroffene Patienten befürwortet. REVLIMID ist die Neueste in einer Gruppe an
Behandlungsformen für das Myelom (auch Plasmozytom genannt), der zweithäufigsten
Form von Blutkrebs(i). Die Positivempfehlung des CHMPs schlägt vor, die
europaweite Erhältlichkeit von REVLIMID auf Rezept schon im Laufe der nächsten
Monate zu genehmigen. REVLIMID ist in den USA für bestimmte Patienten zugelassen,
die Myelom in Verbindung mit einer bösartigen Blutkrankheit, dem
myelodysplastisches Syndrom (MDS), haben.
"REVLIMID hat meine Lebensperspektive verändert", sagte Vincent Brix aus
Frankreich, der im Jahr 2002 mit Myelom diagnostiziert wurde, als er gerade 40
Jahre alt war. ,,Die anfänglichen Therapien für meine Krankheit waren rigoros und
ich kam mit Chemotherapie und zwei Knochenmarktransplantationen aus der
Remission raus. Doch dann war ich letztes Jahr in der Lage, REVLIMID zu bekommen
und kann mittlerweile wieder normal leben. Ich fühle mich einfach wie
neugeboren."
Das Myelom, auch multiples Myelom genannt, ist eine Form von
Knochenmarkkrebs, der die Bildung von roten Blutkörperchen, weißen
Blutkörperchen und Stammzellen angreift. Weltweit sind schätzungsweise 750.000
Menschen davon betroffen und in industrialisierten Ländern wird es in immer
größerer Zahl und immer öfter bei jüngeren Menschen festgestellt. Es gibt keine
Heilung, aber durch den Einsatz von REVLIMID in Kombination mit anderen
Therapien arbeiten die Ärzte schrittweise darauf hin, das Myelom zu einer
chronischen Krankheit zu machen.
,,Die Ergebnisse aus klinischen Versuchen mit REVLIMID und ebenso unsere
eigenen Erfahrungen mit seinem Einsatz hier in Europa sind beeindruckend", sagte
Prof. Dr. Hermann Einsele, ein Mitglied des wissenschaftlichen Beirates des IMF,
der als Direktor der Universitätsklinik in Würzburg in Deutschland mit REVLIMID
in klinischen Versuchen gearbeitet hat. ,,In den neuesten auf internationalen
medizinischen Treffen vorgetragenen Studien, sprachen neu mit Myelom
diagnostizierte Patienten, die mit REVLIMID und einem Steroid (Dexamethason)
behandelt werden, im Laufe der Studie sehr gut darauf an. Sogar Patienten, die
aufgehört hatten auf vorherige Behandlungsarten anzusprechen, wiesen durch die
REVLIMID-Steroid Behandlung eine verbesserte Überlebensrate auf."
,,Während die meisten Behandlungserfolge bei Krebs in Monaten gemessen werden,
sehen wir viele unserer Patienten langfristig über Jahre hinweg darauf
ansprechen und das wird erreicht ohne die verheerenden Auswirkungen der
Chemotherapie", äußerte sich Susie Novis, Präsidentin und Gründerin der IMF.
,,Die weltweite Zulassung und Verfügbarkeit von REVLIMID ist unabdingbar für
unsere Patienten."
REVLIMID ist ein oral verabreichtes Medikament, das zur neuen Klasse der
immunmodulatorischen Medikamente, den sogenannten IMiDs(R) gehört und wird von
der Celgene Corporation hergestellt, die ihre Hauptsitze in New Jersey in den
USA und in Neuchatel in der Schweiz hat. Sobald es zugelassen sein wird, wird es
die anderen neuartigen Therapien wie Thalomid (Thalidomide), auch von Celgene
hergestellt und von Pharmion in Europa vertrieben, sowie Velcade (Bortezamib)
von Millennium, ergänzen.
,,Medikamente wie REVLIMID sind wichtig, weil sie über multiple
Wirkungsmechanismen verfügen, die nicht einfach nur die Zellen vergiften wie die
konventionelle Chemotherapie, sondern sie greifen die Faktoren an, die es dem
Krebs erlauben zu wachsen, ebenso wie die Umgebung, in der die Krebszellen
angesiedelt sind", sagte der Myelom Spezialist, Vorsitzende und Mitbegründer der
International Myeloma Foundation Dr. Brian G. M. Durie. ,,Das bedeutet, dass wir
die Effizienz unserer Therapien steigern, die Nebeneffekte reduzieren und diese
auf eine wachsende Anzahl von Krebsformen anwenden können."
Zu den dieses Jahr in Europa geplanten Aktivitäten der IMF gehören Patienten
und Familien Seminare in Frankreich und in Italien im September, in Spanien im
Oktober und in Deutschland im November, genauso wie die Teilnahme an
medizinischen Treffen in Griechenland, Russland und Österreich, wo im Juni in
Wien eine spezielle Auszeichnung für die Lebensleistung an Dr. Heinz Ludwig
verliehen wird.
ÜBER die International Myeloma Foundation
Die International Myeloma Foundation ist die älteste und größte Myelom
Organisation, die weltweit mehr als 135.000 Mitglieder in 113 Ländern erreicht.
Als A 501 (c) 3 ,,non-profit" Organisation, die sich der Verbesserung der
Lebensqualität von Myelom Patienten und ihrer Familien widmet, konzentriert sich
die IMF auf vier zentrale Bereiche: Forschung, Bildung, Unterstützung und
Interessensvertretung. Bis heute hat die IMF weltweit über 100 Bildungsseminare
veranstaltet, sie unterhält eine weltbekannte Hotline und führt die Bank on a
Cure(R), eine einzigartige Genbank, um die Myelomforschung voranzutreiben. Die
IMF kann unter +1-818-487-7455 erreicht werden. Die globale Webseite lautet
www.myeloma.org und es gibt eine Partnerseite auf Spanisch unter
www.myelomala.org.
Stephen Gendel von BioCom Partners, New York
+1-212-918-4650
(i) U.S., Inzidenz, National Cancer Institute
Website: http://www.myeloma.org
http://www.myelomala.org
Quelle: The International Myeloma Foundation
Stephen Gendel von BioCom Partners, +1-212-918-4650