Comprendre
Revlimid®
International Myeloma Foundation
12650 Riverside Drive, Suite 206
North Hol ywood, CA 91607 USA
Téléphone :
1 800 452-CURE (2873)
États-Unis et Canada
1 818 487-7455
Télécopie :
1 818 487-7454
TheIMF@myeloma.org
www.myeloma.org
8/06
Table des matières
Introduction
5
Qu'est-ce que le myélome multiple?
5
Quels sont les différents stades
du myélome multiple?
6
Qu'est-ce que le Revlimid® et
comment fonctionne-t-il?
8
Quels sont les effets secondaires
du Revlimid®?
16
Les effets secondaires possibles
avec la combinaison
Revlimid®-dexaméthasone
21
Une réduction du dosage de Revlimid®
a-t-elle une conséquence sur l'efficacité
du traitement?
22
Comment le Revlimid® est-il administré? 22
A propos de l'IMF
23
Glossaire
26
©2006, International Myeloma Foundation, North Hollywood, California
Introduction
Vous avez reçu ce livret afin de mieux com-
prendre le nouveau médicament appelé
Revlimid® (lenalidomide) pour le myélome
multiple*. La lecture de ce livret va vous
renseigner sur les points suivants:
n Ce qu'est le Revlimid®
n Comment agit le Revlimid®
n Les ef ets secondaires du Revlimid®
n Comment est administré le Revlimid®
Ce livret ne contient que des informations
d'ordre générales. Il n'est pas destiné à
remplacer les conseils de votre médecin ou
infirmier. Votre équipe soignante est à votre
disposition pour répondre à toutes vos ques-
tions relatives à votre plan de traitement.
Qu'est-ce que le myélome multiple?
Le myélome multiple (également connu sous
le nom de maladie de Kahler ou néoplasme
des plasmocytes) est une tumeur des plasmo-
cytes producteurs d'immunoglobuline qui se
trouve dans la moel e osseuse. Cet e tumeur
touche le système immunitaire. Les plasmo-
cytes malins, ou cel ules myélomateuses,
pénètrent rarement dans le courant sanguin.
Les cel ules myélomateuses s'accumulent
dans la moel e osseuse, et provoquent :
n Un dysfonctionnement de la moel e osse-
use normale, provoquant une anémie
*Voustrouverezunglossairecomportantlesdéfinitionsdesmotsapparaissant
engrasàlafindulivret.
4
5
(faible taux de globules rouges dans le
phie. Le nombre de globules rouges et la
sang) et parfois une baisse du nombre des
concentration de calcium dans le sang sont
leucocytes et des plaquettes sanguines.
normaux ou presque normaux. La concentra-
tion de protéine monoclonale est très faible.
n Des lésions osseuses autour des cel ules
myélomateuses
Stade II (masse cellulaire intermédi-
aire): Stade intermédiaire entre le stade I
n La libération d'une protéine particulière, la
et le stade I .
protéine monoclonale (M) dans le courant
sanguin
Stade III (masse cellulaire élevée):
La maladie est à un état avancé. Un ou plu-
n L'arrêt de la fonction immunitaire nor-
sieurs des phénomènes suivants est présent
male, observé par les taux réduits
d'immunoglobulines et une réceptivité
n L'anémie
accrue aux infections
n Un taux élevé de calcium dans le sang
Les cel ules myélomateuses peuvent égale-
n Plus de 3 surfaces de lésions osseuses
ment grossir en tumeurs locales ou en plas-
lytiques avancées
macytomes. Les plasmacytomes peuvent être
n
isolés ou multiples et médul aires (confinées
Un taux élevé de protéine monoclonale
dans la moel e osseuse ou dans l'os) ou
dans le sang ou l'urine
extramédul aires (en dehors des os). Lorsque
Le myélome multiple est une maladie sérieuse
les plasmacytomes sont multiples à l'intérieur
mais son traitement est possible. Un grand
ou en dehors des os, cet état est également
nombre de patients connaissent une série
appelé myélome multiple.
de réponses, de rechutes et de rémissions.
Dans le cas d'un diagnostic de myélome
De nouveaux traitements sont capables
multiple, votre médecin doit déterminer le
d'al onger la médiane de survie jusqu'à 5
stade d'avancement de la maladie. La con-
ans ou plus.
naissance du stade d'avancement favorisera
En fonction des diagnostics, plusieurs options
la détection des surfaces af ectées ainsi que
sont disponibles pour les traitements de pre-
leur étendue. Cela permet ra au médecin de
mière intention et les traitements d'at aque.
choisir le traitement le mieux adapté.
Pour les patients candidats à un traitement
de forte dose avec gref e, plusieurs options
Les différents stades du myéLome muLtipLe
peuvent être envisagées, dont le traitement
Stade I (masse cellulaire faible): Début
à la thalidomide combinée à la dexamétha-
de la maladie. La structure osseuse semble
sone, ou encore la dexaméthasone seule,
normale ou presque normale en radiogra-
d'autres combinaisons contenant de la dexa-
6
7
Ces agents semblent avoir de nombreux
ef ets, dont des activités anticancéreuses
et anti-inflammatoires. Les agents immu-
nomodulatoires provoquent des réponses
immunitaires, renforcent les cel ules immuni-
taires et inhibent les inflammations. Ils peu-
vent modifier les taux de plusieurs facteurs
de croissance, les cytokines et/ou les
interleukines, et af ecter les cel ules du sys-
tème immunitaire. Les agents immunomodu-
latoires renforcent l'activation de certains leu-
cocytes du système immunitaire, à la fois les
lymphocytes T et les cel ules tueuses naturel-
les, ou cel ules NK, qui aident à tuer les
cel ules cancéreuses.
Le Revlimid® est un inhibiteur du facteur de
méthasone ou encore des combinaisons con-
croissance endothélial vasculaire. Il appar-
tenant d'autres stéroïdes cortico-surrénaux.
tient au groupe des agents immunomodula-
La combinaison de melphalan avec predni-
toires capables d'inhiber le développement
sone en traitement par voie orale, représente
des vaisseaux sanguins dont dépendent les
une option pour les patients n'envisageant
cel ules cancéreuses. Le Revlimid® appartient
pas de gref e combinée au melphalan à
à la même classe structurel e que la thalido-
haute dose en intraveineuse. En période de
mide mais les chercheurs l'ont modifié afin
rechute, de nouveaux agents sont fréquem-
de met re ses propriétés anticancéreuses
ment requis pour at eindre plus de réponses.
en avant et de réduire les probabilités
Le Revlimid® (lenalidomide) et le Velcade®
d'ef ets secondaires neurologiques (neuropa-
(bortezomib) sont des nouveaux agents
thie périphérique). Le Revlimid® possède des
disponibles dans ce cas.
ef ets directs et indirects sur les cel ules myé-
lomateuses, dont la capacité à provoquer
l'apoptose des cel ules myélomateuses, à
Qu'est-ce que le Revlimid® et
inhiber la croissance des cel ules myéloma-
comment fonctionne-t-il?
teuses, à inhiber la croissance de nouveaux
Le Revlimid® est un agent immunomodula-
vaisseaux sanguins et à réduire l'adhérence
toire. Ce médicament peut modifier ou régul-
des cel ules myélomateuses aux cellules
er le fonctionnement du système immunitaire.
stromales de la moel e osseuse. Le Revlimid®
8
9
peut agir en synergie avec d'autres agents
Les essais américains et internationaux ont
antimyélomes et tuer les cel ules myélo-
recruté 705 patients et se sont déroulés sur
mateuses qui résistent aux traitements
97 sites aux États-Unis, en Europe, en Israël
conventionnels.
et en Australie. Le Revlimid® (25 mg/jour)
et la dexaméthasone à haute dose ou un
Des études cliniques portent actuel ement sur
placebo et de la dexaméthasone à haute
les ef ets du Revlimid® sur les patients récem-
dose ont été administrés de façon aléatoire
ment diagnostiqués de myélome en rechute
aux patients.
ou réfractaires.
Les patients ont tous reçu la forte dose stan-
Deux études cliniques de phase I I comparant
dard de dexaméthasone de 40 mg aux jours
la combinaison Revlimid®-dexaméthasone à
14, 912, et 1720 tous les 28 jours et aléa-
haute dose avec la dexaméthasone à haute
toirement soit 25 mg de Revlimid® par voie
dose seule sur des patients at eints de myé-
orale quotidiennement aux jours 121 tous
lome en rechute ou réfractaires ont dépas-
les 28 jours, soit un placebo. Un cycle de
sées les critères provisoires d'évaluation
traitement correspond à 28 jours. Au cycle
d'ef icacité de la progression de la maladie.
5, le dosage de dexaméthasone était réduit
Ces essais sont devenus ouverts plusieurs
à 40 mg aux jours 14 seulement, tous les
mois avant la date prévue du fait de ces
28 jours. Les patients résistants à la dexamé-
résultats, tous les patients ne suivant pas un
thasone ont été exclus. Les patients ont été
traitement au Revlimid® ont eu la possibilité
classés en fonction de l'envahissement de
d'ajouter le Revlimid® à leur régime à la
la moel e osseuse, d'une gref e de moel e
dexaméthasone si nécessaire.
osseuse antérieure et du nombre de régimes
antérieurs.
L'étude comprenait un critère d'évaluation
principal, le temps de progression de la
maladie, calculé à partir du moment de la
découverte de la maladie jusqu'aux premiers
signes de son évolution. La définition d'une
réponse complète (RC) est la disparition
de la protéine monoclonale dans le sérum
sanguin et l'urine avec moins de 5% de plas-
mocytes dans la moel e osseuse, confirmés
à 2 interval es de 6 semaines. La définition
d'une réponse partiel e (RP) est une réduction
du taux de protéine monoclonale d'au moins
10
11
50%. Les patients montrant une réponse ou
une stabilisation de la maladie ont pu pour-
suivre le traitement.
351 patients de 50 cliniques ont été recru-
tés pour l'étude internationale contre 354
patients de 47 cliniques pour l'étude améric-
aine. Les deux études ont montré des répons-
es dépassant la règle d'arrêt d'ef icacité
préétablie pour le critère d'évaluation princi-
pal: le temps de progression de la maladie.
Des données sont disponibles pour 691
patients admissibles sur les 705 recrutés
pour l'étude.
Les taux de réponse obtenus avec la combi-
naison s'élève à 60%, soit deux fois plus que
pour la dexaméthasone seule. Ces données
confirment les bienfaits cliniques significatifs
de la combinaison Revlimid®-dexamétha-
sone. Les données de ces études vont être
rassemblées au fur et à mesure.
Les patients des deux études recevant la com-
cycle de 28 jour. La dexaméthasone était
binaison ont ressenti une augmentation des
administrée par voie orale à un dosage de
ef ets secondaires par rapport aux patients
40 mg par jour aux jours 14, 912, 1720
recevant de la dexaméthasone seule. Les
de chaque cycle. Le dosage de dexamétha-
ef ets secondaires étaient généralement con-
sone était réduit à 40 mg aux jours 14 de
trôlables et comprenaient la constipation, la
chaque cycle de traitement pour les patients
neutropénie, la diarrhée, la thrombocytopé-
prolongeant le traitement au-delà de 4 mois.
nie, des érythèmes, la fatigue et la thrombose
Les patients ont également reçu de l'aspirine
veineuse profonde (cail ot sanguin).
une fois par jour pour réduire le risque de
Le Revlimid
cail ot sanguin.
® semble également être ef icace
dans le traitement du myélome multiple
Les ef ets secondaires et le taux de réponse
récemment diagnostiqué. Lors d'une étude
des patients ont été évalués. 31 des 34
clinique, 34 patients ont reçu une dose de
patients (soit 91%) ont montré une réponse
25 mg de Revlimid® aux jours 121 d'un
objective (confirmée par un professionnel),
12
13
dont 2 patients (soit 6%) montrant une
de la fatigue (15%), une faiblesse muscu-
réponse complète (RC), 11 (soit 32%) mon-
laire (6%), de l'anxiété (6%), de la pneu-
trant une réponse presque complète/très
monite (inflammation du poumon) (6%) et
bonne réponse partiel e et 18 (soit 53%)
des érythèmes (6%). Un patient est décédé
montrant une réponse partiel e (RP). Des
au cours du traitement mais son décès n'est
3 patients ne montrant pas de réponse
pas en relation avec le traitement. Un patient
objective, 2 correspondaient à une réponse
a développé une embolie pulmonaire (cail ot
minime et le dernier restait dans un état
sanguin provenant de la veine) mais a guéri
stable. Le temps moyen de réponse s'élevait
au cours du traitement. Deux grandes études
à 1 mois. Le nombre de cel ules souches suf-
sont actuel ement en cours sur la combinai-
fisant (>3 mil ions [CD34]/kg) a été at eint
son Revlimid®/dexaméthasone comme traite-
par tous les patients ayant procédé à une
ment d'at aque pour le myélome multiple aux
autogref e de moel e osseuse. Les ef ets sec-
États-Unis.
ondaires étaient contrôlables mais un total
Le Revlimid® est également testé pour une
de 47% d'incidence est apparu au stade
utilisation comme agent unique. Un essai
3 (sur 4 possibles) ainsi que des intoxica-
multicentrique ouvert de phase I est en cours
tions non-hématologiques: plus fréquemment
et évalue l'ef icacité et l'innocuité de l'agent
unique Revlimid® administré à une dose de
30 mg une fois par jour sur une durée de
21 jours tous les 28 jours. L'étude a recruté
222 patients ayant tous suivis au moins deux
thérapies. Les premiers résultats indiquent
que 25% des patients ont montré au moins
une réponse partiel e ou une stabilisation de
la maladie pour 71%. Le temps de progres-
sion médian est de 22,4 semaines (sur une
fourchet e al ant d' 1,8 à 66 semaines). Les
ef ets secondaires les plus rencontrés sont une
infection des voies respiratoires supérieures,
la neutropénie et la thrombocytopénie. Les
ef ets secondaires se sont avérés contrôlables
avec une faible incidence de thrombose de
la veine profonde et des neuropathies provo-
quées par le traitement.
14
15
de déterminer les risques d'anomalies con-
Quels sont les effets secondaires
génitales. Dans l'at ente des résultats de ces
du Revlimid®?
études, un programme de gestion des risques
La majorité des ef ets secondaires associés
appelé RevAssist a été créé afin de prévenir
au Revlimid® sont prévisibles et contrôlables.
l'exposition pendant la grossesse. RevAssist
Les principaux ef ets secondaires sont décrits
restreint la possibilité de prescrire et délivrer
ci-dessous. Votre médecin ou infirmier peu-
du Revlimid® aux seuls pharmaciens et clin-
vent vous fournir de plus amples informations
iciens. Le programme exige que les patients, y
sur ces ef ets secondaires.
compris les femmes en âge de procréer, subis-
sent un test de grossesse obligatoire et accor-
Dans les essais cliniques menés à ce jour, le
dent leur consentement avant de prendre du
Revlimid® bénéficie d'une marge d'innocuité
Revlimid®. Les femmes en âge de procréer
dif érente de cel e de la thalidomide. Les
et tous les hommes doivent répondre à une
phénomènes de somnolence, de constipa-
enquête mensuel e. Les cliniciens doivent véri-
tion et de neuropathie sont des ef ets sec-
fier les tests de grossesse, limiter les prescrip-
ondaires beaucoup plus fréquents lors du
tions à 28 jours et avertir la FDA (Food and
traitement à la thalidomide. Le Revlimid® ne
Drug Administration) en cas de grossesse.
semble pas provoquer le type d'anomalie
congénitale que l'on observait par le passé
Les précautions d'emploi pour le Revlimid®
avec la thalidomide, mais il n'en reste pas
suivent les essais cliniques. Il est donc impos-
moins un analogue de la thalidomide. Des
sible de fournir de concluions définitives
études complémentaires sont en cours afin
tant que des essais sont en cours. Les phé-
nomènes observés sont décrits ci-dessous, du
plus au moins fréquemment rencontré.
· Constipation
· Neutropénie
· Diarrhée
· Thrombocytopénie
· Érythème
· Fatigue
· Thrombose de la veine profonde
Consultez votre médecin ou votre infirmier si
vous percevez des changements dans votre
état de santé.
16
17
Baisse du nombre de plaquettes sanguines
ment. La neutropénie accompagnant une
thrombocytopénie
infection virale (comme la grippe) peut être
Les patients prenant du Revlimid® peuvent
transitoire et guérir après la disparition de
souf rir de thrombocytopénie: un faible nom-
l'infection. Une légère neutropénie ne montre
bre de plaquet es sanguines. Les plaquet es
généralement pas de symptômes et ne néces-
sanguines favorisent la coagulation, une
site aucun traitement.
baisse du nombre de plaquet e peut provo-
fatigue
quer des hémorragies, des saignements et
La fatigue est fréquemment associée aux
des problèmes de cicatrisation.
traitements au Revlimid®. Bien que la fatigue
Prévention et traitement de la baisse du nom-
ne soit généralement pas grave, il est recom-
bre de plaquet es sanguines
mandé de prendre certaines précautions si
Informez votre médecin si des hémorragies
vous conduisez des machines, y compris une
ou des saignements excessifs surviennent.
automobile.
Une transfusion plaquet aire peut s'avérer
Prévention et traitement de la fatigue
nécessaire.
Des soins d'entretien peuvent être décidés
Baisse du nombre de leucocytes neutropénie
par votre médecin pour contrer la fatigue.
Les patients prenant du Revlimid® peuvent
Les ef ets de la fatigue peuvent être réduits
souf rir de neutropénie: un faible nombre
en maintenant:
de leucocytes (polynucléaires neutrophiles)
dans le sang. Les polynucléaires neutrophiles
n Une activité modérée
aident le sang à lut er contre les infections.
n Un régime alimentaire sain et un apport
Une baisse du nombre de polynucléaires
hydrique suf isant
neutrophiles peut provoquer un rhume avec
fièvre ou une angine.
Prévention et traitement de la baisse du nom-
bre de leucocytes
Informez votre médecin si vous souf rez de
fièvres ou d'angines. La fièvre est générale-
ment le symptôme qui indique qu'une per-
sonne est at einte de neutropénie. C'est le
signe que des soins médicaux sont néces-
saires. Le traitement de la neutropénie fébrile
dépend de sa cause et de sa gravité. Il arrive
que la moel e osseuse guérisse sans traite-
18
19
n Un rythme de sommeil conséquent
puis devenir grave. Les érythèmes ont div-
n Des visites régulières chez son médecin ou
ers degrés de sévérité, de la petite rougeur
un professionnel de la santé pour discuter
avec des petits boutons sur une petite surface
de ce problème
jusqu'à la desquamation totale de la peau.
Les érythèmes peuvent apparaître de façon
thrombose de la veine profonde
soudaine en quelques minutes après la prise
La thrombose de la veine profonde est un état
d'un médicament ou met re quelques heures
grave potentiel ement mortel. La thrombose
ou jours à apparaître.
de la veine profonde est un cail ot sanguin
qui se trouve dans une veine des membres
Prévention et traitement des érythèmes
inférieurs (le plus souvent dans la jambe ou
Il est conseil é de consulter son médecin dès
la cuisse, plus rarement dans le cou ou le
leur apparition. Une inspection doit être
bras). Un cail ot provenant d'une thrombose
réalisée par un médecin ou un professionnel
peut s'échapper et at eindre le coeur ou les
de la santé. S'il est détecté et pris en charge
poumons. Un embole est très dangereux. Si
correctement, l'érythème est réversible.
vous ressentez des bouf ées de chaleur, des
enflures, des rougeurs, des problèmes res-
Les effets secondaires possibles
piratoires et/ou une douleur aux extrémités
avec la combinaison
au début de votre traitement au Revlimid®,
Revlimid®-dexaméthasone
avertissez votre médecin immédiatement.
Prévention et traitement de la thrombose de la
Les principales études décrites ci-dessus mon-
veine profonde
trant les ef ets bénéfiques du Revlimid® dans
Vous êtes vivement conseil é de consulter
le cadre des rechutes comprenaient une com-
votre médecin si des enflures et/ou des rou-
binaison de Revlimid® et de dexaméthasone.
geurs apparaissent et/ou si vous ressentez
Il est important de noter que des intoxications
des douleurs à la jambe ou aux cuisses. Votre
supplémentaires peuvent survenir avec le
médecin saura déterminer s'il s'agit de throm-
Revlimid® seul.
bose. Le traitement de la thrombose dépend
Les effets secondaires pouvant survenir
de sa localisation et de sa cause. Votre méde-
avec la combinaison Revlimid®-dexamétha-
cin peut vous prescrire un anticoagulant afin
sone comprennent la faiblesse musculaire,
d'empêcher le cail ot de grandir.
l'anxiété, l'agitation, un taux de glycémie
érythème
élevé, un plus grand nombre d'enzymes
Les érythèmes sont un problème sérieux.
hépatocytaires, la constipation et/ou la diar-
Bien qu'il soit rare, il est potentiel ement
rhée. Tous les détails concernant la dexamé-
dangereux car il peut être bénin au début
thasone se trouvent dans un livret. Consultez
20
21
un médecin ou un infirmier de votre équipe
A propos de l'IMF
soignante si votre état de santé évolue.
«Une personne seule peut faire la dif érence,
Une réduction du dosage de
deux peuvent réaliser un miracle»
Revlimid® a-t-el e une conséquence
Brian D. Novis
sur l'efficacité du traitement?
Fondateur de l'IMF
Le myélome est un cancer de la moel e
Il est primordial de discuter ouvertement
osseuse peu connu, complexe et souvent mal
avec votre médecin ou un professionnel
diagnostiqué, qui at aque et détruit les os.
de la santé de manière régulière afin de
Plus de 750 000 personnes sont at eintes de
maintenir la posologie de votre traitement au
myélome au monde. Bien qu'il n'existe actu-
Revlimid® à jour. Votre médecin peut décider
el ement pas de remède, les médecins ont
de modifier votre dosage de Revlimid® afin
mis des méthodes au point afin d'aider les
de contrôler un ef et secondaire particulier.
patients à vivre mieux et plus longtemps.
Le dosage utilisé dans les essais cliniques
La Fondation Internationale du Myélome
de phase I I est de 25 mg par jour. Si un
(International Myeloma Foundation, IMF)
ef et secondaire survient, votre médecin peut
a été fondée en 1990 par Brian et Susie
modifier votre dosage dans la proportion
Novis, peu après le diagnostic de la maladie
nécessaire afin de réduire la gravité de l'ef et
de Brian, à l'âge de 33 ans. Le rêve de Brian
secondaire tout en maintenant le traitement.
était de fournir aux futurs patients un accès à
l'information ainsi qu'un soutien tout au long
Comment le Revlimid
de leur combat contre la maladie. Il s'était
® est-il
fixé trois objectifs: le traitement, l'information
administré?
et la recherche. Il a cherché à fournir un
large éventail de services aux patients, à
Revlimid® est administré en capsules. Le dos-
leurs famil es, à leurs amis et aux profession-
age le plus fréquent pour le myélome mul-
nels de santé. Bien que Brian décéda 4 ans
tiple est de 25 mg par jour aux jours 121
après avoir été diagnostiqué, son rêve a per-
répété tous les 28 jours (les jours 2228 sont
duré. Les 135 000 adhérents de l'IMF vivent
des jours de repos). Les dosages sont ensuite
dans le monde entier. L'IMF a été la première
modifiés en fonction des ef ets secondaires.
association dédiée uniquement au myélome
et reste la plus importante aujourd'hui.
L'assistance téléphonique de l'IMF:
L'IMF fournit des programmes et des services
Pour les E-U et le Canada uniquement:
d'aide à la recherche, au diagnostic, au
800-452-CURE (2873)
traitement et à la gestion du myélome. L'IMF
Autres destinations: 818-487-7455
fait en sorte que personne ne mène seul son
Le site Internet de l'IMF: www.myeloma.org
combat contre le myélome.
22
23
Nous nous soucions des patients aujourd'hui
La Lettre d'information <<myeLoma today>>
tout en travail ant à la guérison future.
Notre let re d'information trimestriel e est
disponible gratuitement sur abonnement.
Comment l'IMF peut vous aider ?
soutien
L'information
Le serViCe d'assistanCe en LiGne 800-452-Cure (2873)
L' info-paCK
Numéro sans frais aux États-Unis et au
L'info-pack de l'IMF est gratuit et contient une
Canada. L'équipe du service d'assistance en
information complète sur le myélome, les dif-
ligne de l'IMF est composée de spécialistes
férents traitements, la gestion de la maladie
qui restent en relation avec les membres de
et les services of erts par l'IMF. Il contient
notre commission consultative scientifique.
également le Guide du Patient.
Les Groupes de soutien
internet
Un réseau mondial de plus de 100 groupes
Vous pouvez vous connecter sur www.
de soutien organise des réunions régulières
myeloma.org pour obtenir des informations
pour les membres de la communauté. L'IMF
sur le myélome, l'IMF et les programmes de
organise des sessions annuel es pour les
soutien.
dirigeants des groupes de soutien.
Le forum sur Le myéLome
reCHerCHe
Vous pouvez rejoindre le groupe de discus-
sion de l'IMF sur www.myeloma.org/list-
BanK on a Cure®
Cet e banque ADN fourni des données géné-
serve.html pour partager vos opinions et
tiques pour le développement de nouveaux
votre expérience.
médicaments.
Le JournaL du myéLome <<myeLoma minute>>
Vous pouvez vous inscrire à la let re
La CLassifiCation internationaLe
d'information hebdomadaire électronique
(internationaL staGinG system, iss)
pour obtenir les dernières informations sur
Cet e classification pour le myélome favorise
le myélome.
la sélection par les médecins du meil eur
traitement adapté à chaque patient.
Les séminaires
Vous pouvez rencontrer les plus grands
Les Bourses de reCHerCHe
experts du traitement du myélome et suivre
L'IMF est un des principaux acteurs de la
le développement des nouvel es thérapies et
recherche participative et a déjà obtenu de
recherches.
bril ants résultats. Le programme de bourse
soutien les chercheurs travail ant sur un large
La matriCe du myéLome
éventail de projets. L'IMF a at iré de nom-
Ce document est un guide complet des
breux jeunes chercheurs dans le domaine du
médicaments en cours de développement,
myélome. Ils sont restés dans ce domaine et
il est disponible sur notre site Internet et en
recherchent activement des remèdes à cet e
version papier.
maladie.
24
25
Glossaire
Agent immunomodulatoire: Médicament qui agit sur, ren-
Moelle osseuse: Tissu spongieux présent dans les cavités
force ou arrête le système immunitaire.
osseuses et qui joue un rôle dans la production des leuco-
Anémie: Un faible nombre de globules rouges dans le
cytes, des globules rouges et des plaquet es.
courant sanguin.
Myélome multiple: Type de cancer qui at aque les plasmo-
Anticorps: Protéine secrétée par certaines leucocytes et
cytes de la moel e osseuse. Les plasmocytes des patients
qui favorise la lut e contre les infections.
at eints de myélome multiple forment des anticorps anor-
maux, af ectant probablement les os, la moel e osseuse et
Cellule: La plus petite unité de vie. Nos organes sont
d'autres organes.
composés de mil ions de cel ules microscopiques.
Neuropathie périphérique: Engourdissement, fourmil ement
Cellules stromales: Cel ules structurel es de la moel e osse-
et/ou douleur aux mains, aux pieds, aux jambes et/ou
use qui nourrissent les globules sanguins.
aux bras.
Cytokine: Un facteur de croissance produit par les
Neutropénie: Faible nombre de leucocytes dans le courant
lymphocytes T et qui stimulent la croissance des lympho-
sanguin.
cytes T et des cel ules B.
Neutropénie fébrile: Présence d'un faible nombre de poly-
Effet secondaire: Ef et provoqué par le traitement avec
nucléaires neutrophiles dans le sang associée à la fièvre
un médicament. Le terme est souvent associé à un ef et
et qui peut indiquer la présence d'une infection.
indésirable, mais certains ef ets secondaires peuvent
avoir des bienfaits.
Plaquette sanguine: Élément du sang qui favorise la coagu-
lation et la réparation des vaisseaux sanguins.
Enzyme: Type de protéine gouvernant des réactions
chimiques d'autres substances sans provoquer de trans-
Plasmacytome: Tumeur composée de plasmocytes
formation.
cancéreux.
Facteur de croissance endothélial vasculaire: Un facteur de
Plasmocytes: Type de leucocyte qui secrète des anticorps.
croissance qui contribue à la croissance de nouveaux
Polynucléaire neutrophile: Leucocyte.
vaisseaux sanguins (angiogenèse).
Protéine: Groupe de composés constituant le principal
Globule rouge: Globule qui transporte l'oxygène depuis
composant d'une cel ule.
les poumons à travers tout le corps.
Protéine monoclonale: Protéine particulière secrétée par
Immunoglobuline: Anticorps.
les cel ules myélomateuses et qui s'accumule puis af ecte
Interleukine: Cytokines impliquées dans la croissance et la
les os et la moel e osseuse. Un taux élevé de protéines
survie des cel ules myélomateuses.
monoclonales signifie que les cel ules myélomateuses sont
nombreuses.
Leucocytes: Cel ule secrétée par la moel e osseuse qui
favorise la lut e contre les infections et/ou les maladies.
Thrombocytopénie: Faible nombre de plaquet es dans le
sang. Ces faibles taux peuvent provoquer des saigne-
Lymphocyte: Type de leucocytes, principalement les
ments ainsi que des processus de cicatrisation prolongés.
lymphocytes B qui secrètent les immunoglobulines et les
lymphocytes T qui secrètent les cytokines et les interleu-
kines. Ils comprennent également les cel ules tueuses
naturel es. Un type de lymphocytes capable de tuer les
cel ules cancéreuses et les cel ules microbiennes.
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