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Comprender VELCADE® (bortezomib) para inyección
Velcade es el primero de una clase de fármacos denominados inhibidores del proteasoma. Fue aprobado por primera vez por la agencia U.S. Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento del mieloma recaído/resistente en 2003. En junio de 2008, Velcade fue aprobado
por la FDA para su uso en el contexto de primera línea.
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04.26.13 |
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Es posible bajar este documento en un formato <<pdf>>. VELCADE® (el nombre genérico es "bortezomib") desempeña una función importante durante el curso de la enfermedad para el paciente con mieloma, desde el tratamiento de inducción para los pacientes recién diagnosticados hasta una posible función como parte del condicionamiento para el trasplante de células madre, el tratamiento de consolidación y/o mantenimiento y el tratamiento para los pacientes en los que el mieloma se ha vuelto resistente y/o recaído a tratamientos previos.
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