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IMF: La recomendación de la aprobación de REVLIMID® puede beneficiar a pacientes en toda Europa
03.27.07
La International Myeloma Foundation (IMF) –que apoya la investigación y ofrece educación, asesoría y apoyo a los pacientes de mieloma, familias, investigadores y médicos- ha aplaudido hoy la opinión positiva del Comité de Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) de la Unión Europea recomendando la aprobación de REVLIMID(R) (lenalidomida) para pacientes con mieloma. REVLIMID es el tratamiento más nuevo de un grupo de nuevas terapias que están cambiando el curso del tratamiento del mieloma, el segundo cáncer sanguíneo más común(i). La recomendación positiva de CHMP sugiere que REVLIMID podría ser aprobado para tener una disponibilidad mediante prescripción médica en Europa en los próximos meses. REVLIMID es probado en Estados Unidos para determinados pacientes con mieloma y una enfermedad sanguínea maligna llamada síndrome mielodisplástico, MDS.

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